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新聞資訊
一、康健醫(yī)療輔助生殖( IVF )培養(yǎng)皿以及精卵收集容器獲得國(guó)家二類醫(yī)械注冊(cè)證,完善輔助生殖耗材布局
市場(chǎng)部  2026年5月
      今年初,康健醫(yī)療研發(fā)生產(chǎn)的輔助生殖用(IVF)培養(yǎng)皿順利通過江蘇省藥品監(jiān)督管理局審批,正式取得《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證》,證書編號(hào):蘇械注準(zhǔn) 20262180356。該產(chǎn)品的成功獲批,標(biāo)志著康健醫(yī)療在試管嬰兒,輔助生殖醫(yī)療器械賽道再添核心產(chǎn)品,進(jìn)一步豐富企業(yè)醫(yī)用耗材矩陣,為國(guó)內(nèi)生殖醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室提供合規(guī)、安全的國(guó)產(chǎn)耗材新選擇。
       輔助生殖培養(yǎng)皿是體外受精實(shí)驗(yàn)室的基礎(chǔ)核心耗材,直接接觸生殖細(xì)胞與胚胎,產(chǎn)品生物安全性、理化穩(wěn)定性直接關(guān)系配子與胚胎發(fā)育質(zhì)量,行業(yè)準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)苛。為保障產(chǎn)品適配高敏感生殖細(xì)胞使用場(chǎng)景,康健醫(yī)療針對(duì)原材料、生產(chǎn)工藝、滅菌流程開展全鏈條質(zhì)量管控,完成全套研發(fā)驗(yàn)證工作。培養(yǎng)皿、精卵收集容器類產(chǎn)品已完整通過第三方權(quán)威機(jī)構(gòu)開展的生物相容性系列嚴(yán)苛試驗(yàn),各項(xiàng)指標(biāo)均符合醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)及輔助生殖專用耗材相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),無細(xì)胞毒性、無熱原、無胚胎刺激風(fēng)險(xiǎn),從源頭規(guī)避耗材對(duì)精卵、胚胎發(fā)育造成的不良影響,充分滿足臨床高安全使用要求。
       據(jù)產(chǎn)品注冊(cè)信息顯示,本次獲批的輔助生殖用培養(yǎng)皿、精卵收集容器類產(chǎn)品(包括:輔助生殖用試管 蘇械注準(zhǔn)20262180824、輔助生殖用樣品杯 蘇械注準(zhǔn)20262180833)適用范圍清晰明確,可在體外實(shí)驗(yàn)環(huán)境下完成人類生殖細(xì)胞的收集、胚胎的操作、培養(yǎng)與短期儲(chǔ)存工作,同時(shí)兼容各類實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生殖細(xì)胞體外培育研究,覆蓋撿卵、顯微注射、胚胎培養(yǎng)、配子轉(zhuǎn)運(yùn)、樣本凍融復(fù)蘇等全流程實(shí)驗(yàn)室操作場(chǎng)景。產(chǎn)品采用醫(yī)用級(jí)原生原料一體成型,皿體透光均勻、平整度高,適配倒置顯微鏡持續(xù)觀察胚胎發(fā)育狀態(tài);配套獨(dú)立無菌包裝與標(biāo)準(zhǔn)化輻照滅菌工藝,一次性使用可有效杜絕實(shí)驗(yàn)室交叉污染,貼合生殖中心標(biāo)準(zhǔn)化操作規(guī)范。
       近年來,國(guó)內(nèi)輔助生殖診療需求持續(xù)增長(zhǎng),醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)安全可靠、高性價(jià)比的國(guó)產(chǎn)輔助生殖耗材需求日益迫切,行業(yè)國(guó)產(chǎn)化、替代進(jìn)口進(jìn)程持續(xù)提速。康健醫(yī)療深耕醫(yī)用耗材研發(fā)制造多年,持續(xù)聚焦生命科學(xué)、實(shí)驗(yàn)室耗材領(lǐng)域創(chuàng)新,依托十萬級(jí)潔凈生產(chǎn)車間、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化ISO13485質(zhì)量管控體系,持續(xù)推出多款持證二類醫(yī)療器械產(chǎn)品。此次輔助生殖用培養(yǎng)皿注冊(cè)落地,補(bǔ)齊企業(yè)在胚胎培養(yǎng)基礎(chǔ)耗材板塊的產(chǎn)品空白,實(shí)現(xiàn)輔助生殖實(shí)驗(yàn)室全流程耗材配套能力升級(jí)。
       康健醫(yī)療相關(guān)負(fù)責(zé)人表示,企業(yè)將以本次新品獲批為新起點(diǎn),持續(xù)深耕輔助生殖醫(yī)療器械研發(fā),圍繞生殖醫(yī)學(xué)臨床真實(shí)痛點(diǎn),打磨更多高品質(zhì)、合規(guī)化國(guó)產(chǎn)耗材。未來將持續(xù)完善產(chǎn)品管線,嚴(yán)控全流程生產(chǎn)質(zhì)量,以穩(wěn)定可靠的產(chǎn)品供應(yīng)全國(guó)各級(jí)生殖中心、科研實(shí)驗(yàn)室,助力國(guó)內(nèi)輔助生殖行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,用國(guó)產(chǎn)醫(yī)械技術(shù)守護(hù)萬千家庭生育希望。
        附:第三方專業(yè)檢測(cè)機(jī)構(gòu)相關(guān)結(jié)論 (檢測(cè)依據(jù): GB/T 16886)
《IVF培養(yǎng)皿基因突變?cè)囼?yàn)檢測(cè)報(bào)告》結(jié)論:試驗(yàn)樣品浸提液分別在有/無活化系統(tǒng)中,與清除了自發(fā)突變體的L5178Y細(xì)胞培養(yǎng)(37°C,5%CO2)3h后,將表達(dá)前的細(xì)胞制成PE0平板,將表達(dá)后的細(xì)胞制成PE2平板和TFT拮抗平板,分別在37°C,5%CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng)12天。通過計(jì)數(shù)集落數(shù),計(jì)算PE0、PE2和MF。結(jié)果顯示試驗(yàn)樣品組與陰性對(duì)照組相比均無顯著性差異,對(duì)照組結(jié)果顯示本次試驗(yàn)結(jié)果有效。在本試驗(yàn)條件下,試驗(yàn)樣品的浸提液對(duì)體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞(L5178Y/TK基因)無致突變性。
《IVF培養(yǎng)皿熱原試驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告》結(jié)論:采用熱原檢查法評(píng)價(jià)試驗(yàn)樣品潛在的熱原反應(yīng)。將試驗(yàn)樣品浸提液經(jīng)耳靜脈注入試驗(yàn)兔體內(nèi),觀察兔體溫升高的情況,試驗(yàn)結(jié)果顯示所有兔子的體溫升高數(shù)均小于0.5°C。在本試驗(yàn)條件下,試驗(yàn)樣品符合熱原檢查的規(guī)定。
《IVF培養(yǎng)皿體外細(xì)胞毒性試驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告》結(jié)論:該試驗(yàn)是為了評(píng)價(jià)試驗(yàn)樣品的潛在細(xì)胞毒性。將試驗(yàn)樣品浸提液與生長(zhǎng)旺盛的L-929細(xì)胞培養(yǎng)(37°C,5%CO2)24小時(shí)后,觀察細(xì)胞形態(tài),用MTT法檢測(cè)結(jié)果。結(jié)果顯示100%樣品浸提液的存活率為92.0%,對(duì)照組結(jié)果顯示本次試驗(yàn)結(jié)果有效。在本試驗(yàn)條件下,試驗(yàn)樣品的浸提液對(duì)L-929細(xì)胞無潛在毒性影響。
《IVF培養(yǎng)皿細(xì)菌回復(fù)突變?cè)囼?yàn)檢測(cè)報(bào)告》結(jié)論:將試驗(yàn)樣品浸提液的原液、陰性及陽(yáng)性對(duì)照液分別與鼠傷寒沙門氏菌菌液(TA97a,TA98,TA100,TA102 和 TA1535)在活化(+S9mix)與非活化(-S9mix)條件下,混勻鋪于底層培養(yǎng)基上,置37°C培養(yǎng)72小時(shí),統(tǒng)計(jì)回變菌落數(shù)。結(jié)果表明,相比于對(duì)照組,供試品原液未出現(xiàn)顯著性的回變菌落數(shù)增加。在本試驗(yàn)條件下,試驗(yàn)樣品對(duì)鼠傷寒沙門氏菌無誘變作用。
《IVF培養(yǎng)皿皮膚致敏試驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告》結(jié)論:試驗(yàn)樣品采用豚鼠最大劑量法致敏試驗(yàn),評(píng)價(jià)其潛在的皮膚致敏反應(yīng)。將試驗(yàn)樣品采用0.9%氯化鈉注射液浸提,浸提液皮內(nèi)注射10只豚鼠,包扎并試圖誘發(fā)致敏,5只對(duì)照動(dòng)物使用陰性對(duì)照同法操作。恢復(fù)期內(nèi),采用樣品浸提液進(jìn)行激發(fā)試驗(yàn)。在本次試驗(yàn)條件下,試驗(yàn)樣品的浸提液未引起皮膚致敏反應(yīng),致敏陽(yáng)性率為0%。
《IVF培養(yǎng)皿皮內(nèi)反應(yīng)試驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告》結(jié)論:試驗(yàn)樣品浸提液與試驗(yàn)系統(tǒng)直接接觸,觀察其潛在的皮內(nèi)刺激反應(yīng)。樣品采用0.9%氯化鈉注射液浸提,將樣品浸提液和陰性對(duì)照液分別注射動(dòng)物背部皮內(nèi),觀察即時(shí)、24h、48h和72h后皮膚紅斑和水腫等反應(yīng)情況。試驗(yàn)樣品組皮內(nèi)刺激反應(yīng)未超過對(duì)照組,樣品浸提液與陰性對(duì)照液平均記分之差為0。在本次試驗(yàn)條件下,試驗(yàn)樣品的浸提液未引起皮內(nèi)刺激反應(yīng)。
《IVF培養(yǎng)皿 體外鼠胚/囊胚細(xì)胞染色計(jì)數(shù)試驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告》結(jié)論
體外鼠胚試驗(yàn):標(biāo)準(zhǔn)要求:陰性對(duì)照組和試驗(yàn)組的囊胚形成率≥80%,陽(yáng)性對(duì)照組的囊胚形成率顯著低于陰性對(duì)照組。檢驗(yàn)結(jié)果:供試品組囊胚發(fā)育率為84.00%, 陰性對(duì)照組囊胚發(fā)育率為90.00%,陽(yáng)性對(duì)照組囊胚發(fā)育率為7.69%。
囊胚細(xì)胞染色和計(jì)數(shù):發(fā)育良好的囊胚總細(xì)胞數(shù)≥50個(gè),內(nèi)細(xì)胞團(tuán)細(xì)胞數(shù)≥12個(gè)。檢驗(yàn)結(jié)果:試驗(yàn)樣品的良好囊胚數(shù)與陰性對(duì)照組無顯著性差異。
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二、生物安全性能獲權(quán)威認(rèn)證!康健醫(yī)療樣本庫(kù) SBS 標(biāo)準(zhǔn)凍存管系列全項(xiàng)生物相容性專業(yè)檢測(cè)合格
市場(chǎng)部 2026年5月
       康健醫(yī)療生物樣本庫(kù)專用 SBS 凍存管系列順利完成第三方權(quán)威機(jī)構(gòu)全套生物相容性專項(xiàng)檢測(cè),全部試驗(yàn)項(xiàng)目達(dá)標(biāo),多項(xiàng)關(guān)鍵性能指標(biāo)優(yōu)于現(xiàn)行行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),為生物樣本長(zhǎng)期低溫存儲(chǔ)筑牢安全底線。
      SBS 標(biāo)準(zhǔn)凍存管是自動(dòng)化生物樣本庫(kù)核心基礎(chǔ)耗材,直接接觸細(xì)胞、組織、體液等珍貴生物樣本,材料毒性、血液相容性、胚胎安全性直接決定樣本活性與科研數(shù)據(jù)可靠性。本次檢測(cè)嚴(yán)格依據(jù)GB/T 16886醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)規(guī)范,完整開展體外細(xì)胞毒性、皮內(nèi)反應(yīng)、皮膚致敏、體外溶血、體外鼠胚毒性等多維度嚴(yán)苛試驗(yàn),全面驗(yàn)證產(chǎn)品材料安全閾值。
       檢測(cè)結(jié)果顯示,該系列凍存管無細(xì)胞毒性、無皮膚刺激致敏風(fēng)險(xiǎn),血液相容性與胚胎安全性表現(xiàn)優(yōu)異,可規(guī)避耗材析出物損傷活細(xì)胞、干擾胚胎活性等行業(yè)常見隱患。產(chǎn)品適配高通量自動(dòng)化樣本存儲(chǔ)設(shè)備,可滿足臨床生物樣本庫(kù)、細(xì)胞治療實(shí)驗(yàn)室、新藥研發(fā)平臺(tái)長(zhǎng)期超低溫凍存需求。
       伴隨精準(zhǔn)醫(yī)療與生物樣本庫(kù)產(chǎn)業(yè)快速發(fā)展,市場(chǎng)對(duì)國(guó)產(chǎn)高端凍存耗材安全標(biāo)準(zhǔn)持續(xù)提升。康健醫(yī)療堅(jiān)持以嚴(yán)苛生物安全驗(yàn)證把控產(chǎn)品品質(zhì),本次全項(xiàng)檢測(cè)合格,進(jìn)一步夯實(shí)其自動(dòng)化樣本存儲(chǔ)耗材技術(shù)優(yōu)勢(shì)。未來企業(yè)將持續(xù)優(yōu)化原料配方與生產(chǎn)工藝,打造高安全、標(biāo)準(zhǔn)化、高性價(jià)比的國(guó)產(chǎn)樣本存儲(chǔ)耗材,助力生物樣本耗材領(lǐng)域進(jìn)口替代。
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三、研發(fā)進(jìn)展:我司基因常溫采集與保存管系列產(chǎn)品性能具有了質(zhì)的提升!
質(zhì)量等同或優(yōu)于進(jìn)口:
溶血率0%,2100 質(zhì)控異常率0%,甲基化率一致性R≥0.96,完全滿足腫瘤液體活檢早篩的嚴(yán)苛質(zhì)控要求。
cfDNA 提取量穩(wěn)定:
cfDNA 提取量與進(jìn)口ST管一致,顯示其對(duì)有核細(xì)胞和游離DNA 有更好的保護(hù)作用。
極低的溶血率:
0.1% 相比其他國(guó)產(chǎn)品牌高達(dá)1% 以上的溶血率,按年檢測(cè)量10 萬例計(jì)算,每年最少減900 例溶血。
臨床陽(yáng)性檢出率更高:
肝癌樣本陽(yáng)性檢出率59% vs 進(jìn)口ST管的47%,每100 例早篩多發(fā)現(xiàn)約12 例陽(yáng)性患者。
溫度穩(wěn)定性更強(qiáng):
4-37°C 常溫72h 保存正常率100%,-20°C 低溫下(40% vs 20%)顯著優(yōu)于進(jìn)口ST管。
供應(yīng)鏈安全可靠:
國(guó)內(nèi)獨(dú)立生產(chǎn)工廠,穩(wěn)定供應(yīng),無斷供風(fēng)險(xiǎn);與龍頭基因測(cè)序公司有深度合作歷史,品質(zhì)背書扎實(shí)。
價(jià)格具有競(jìng)爭(zhēng)力:
相比進(jìn)口ST管價(jià)格更低,有效降低檢測(cè)機(jī)構(gòu)耗材成本,提高產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)力。
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